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PKUMDL-WQ-2101
CAS No. 304481-72-9
PKUMDL-WQ-2101 ( —— )
产品货号. M27914 CAS No. 304481-72-9
PKUMDL-WQ-2101 是一种选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 变构抑制剂，具有抗肿瘤活性，它与位点 I 结合。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥316 | 有现货 |
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| 10MG | ￥518 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1126 | 有现货 |
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| 50MG | ￥1936 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3345 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PKUMDL-WQ-2101
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PKUMDL-WQ-2101 是一种选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 变构抑制剂，具有抗肿瘤活性，它与位点 I 结合。
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产品描述PKUMDL-WQ-2101 is a selective allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) with anti-tumor activity, it binds to site I.
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体外实验Cell Viability Assay Cell Line:MDA-MB-468 cells Concentration:2.5 μM, 5.0 μM, 20 μM and 40 μM Incubation Time:24 hours Result:Caused cell cycle arrest.
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体内实验Animal Model:NOD.CB17 Scid/J mice injected with MDA-MB-468 cellsDosage:5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg Administration:i.p; daily; for 30 days Result:Exhibited substantial inhibitory effects on MDA-MB-468 xenografts.
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体PDE9A|PDE5A1|PDE1B|PDE4D2|PDE10A1|PDE2A
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number304481-72-9
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分子量317.26
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分子式C14H11N3O6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (394.01 mM)
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SMILESO=C(N/N=C/C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O)C2=CC=C(O)C=C2O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.1. Huang M, Shao Y, Hou J, et al. Structural Asymmetry of Phosphodiesterase-9A and a Unique Pocket for Selective Binding of a Potent Enantiomeric Inhibitor. Mol Pharmacol. 2015;88(5):836-845.
产品手册
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