PKUMDL-WQ-2101 ( —— )

产品货号. M27914 CAS No. 304481-72-9

PKUMDL-WQ-2101 是一种选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 变构抑制剂，具有抗肿瘤活性，它与位点 I 结合。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
5MG	￥316	有现货
10MG	￥518	有现货
25MG	￥1126	有现货
50MG	￥1936	有现货
100MG	￥3345	有现货
200MG	获取报价	有现货
500MG	获取报价	有现货
1G	获取报价	有现货

产品询价大包装询价加入购物车

生物学信息

产品名称

PKUMDL-WQ-2101
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

PKUMDL-WQ-2101 是一种选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 变构抑制剂，具有抗肿瘤活性，它与位点 I 结合。
产品描述

PKUMDL-WQ-2101 is a selective allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) with anti-tumor activity, it binds to site I.
体外实验

Cell Viability Assay Cell Line:MDA-MB-468 cells Concentration:2.5 μM, 5.0 μM, 20 μM and 40 μM Incubation Time:24 hours Result:Caused cell cycle arrest.
体内实验

Animal Model:NOD.CB17 Scid/J mice injected with MDA-MB-468 cellsDosage:5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg Administration:i.p; daily; for 30 days Result:Exhibited substantial inhibitory effects on MDA-MB-468 xenografts.
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

PDE9A|PDE5A1|PDE1B|PDE4D2|PDE10A1|PDE2A
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

304481-72-9
分子量

317.26
分子式

C14H11N3O6
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (394.01 mM)
SMILES

O=C(N/N=C/C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O)C2=CC=C(O)C=C2O
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.1. Huang M, Shao Y, Hou J, et al. Structural Asymmetry of Phosphodiesterase-9A and a Unique Pocket for Selective Binding of a Potent Enantiomeric Inhibitor. Mol Pharmacol. 2015;88(5):836-845.

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册