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PH-002

CAS No. 1311174-68-1

PH-002 ( —— )

产品货号. M23470 CAS No. 1311174-68-1

PH-002 是神经元细胞中载脂蛋白 (apo) E4 分子内结构域相互作用的抑制剂。它还可以挽救线粒体运动和神经突生长的损伤。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥786 有现货
10MG ¥1442 有现货
25MG ¥3216 有现货
50MG ¥4771 有现货
100MG ¥6828 有现货
200MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    PH-002
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PH-002 是神经元细胞中载脂蛋白 (apo) E4 分子内结构域相互作用的抑制剂。它还可以挽救线粒体运动和神经突生长的损伤。
  • 产品描述
    PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells. It also could rescue impairments of mitochondrial motility and neurite outgrowth.
  • 体外实验
    PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC50 of 116 nM in FRET.
  • 体内实验
    PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Apo E4 in FRET
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1311174-68-1
  • 分子量
    491.58
  • 分子式
    C27H33N5O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:75 mg/mL (152.57 mM)
  • SMILES
    CC(C)(C)OC(N1CCN(Cc(cc2)ccc2NC(CC(c2c3cccc2)=NN(C)C3=O)=O)CC1)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Brodbeck J, et al. Structure-dependent impairment of intracellular apolipoprotein E4 trafficking and its detrimental effects are rescued by small-molecule structure correctors. J Biol Chem. 2011 May 13;286(19):17217-26.
产品手册
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