
PERK-IN-4
CAS No. 1337531-89-1
PERK-IN-4 ( —— )
产品货号. M35065 CAS No. 1337531-89-1
PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂,IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥762 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥1187 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1841 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥3347 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥4974 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥6786 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称PERK-IN-4
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂,IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。
-
产品描述PERK-IN-4 is a potent and selective PERK (protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase) inhibitor with an IC 50 of 0.3 nM. PERK is activated in response to a variety of endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点PERK
-
受体PERK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1337531-89-1
-
分子量469.43
-
分子式C24H19F4N5O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (44.37 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCn1cc(-c2ccc3N(CCc3c2)C(=O)Cc2cc(F)cc(c2)C(F)(F)F)c2c(N)ncnc12
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu?
产品手册




关联产品
-
AMC-01
AMC-01 has potential antiviral activity and induces dose- and time-dependent inactivation of eIF2-α via phosphorylation of serine residue 51. AMC-01 can be used to study atherosclerosis and Parkinson's syndrome.
-
Beta-Tocopherol
Beta-生育酚对佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。
-
MK-28
MK-28 是有效、选择性的 PERK 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征,且能透过血脑屏障。