PCLX-001
CAS No. 1215011-08-7
PCLX-001 ( —— )
产品货号. M35742 CAS No. 1215011-08-7
PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂,对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号,可用于对恶性淋巴瘤的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥2959 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥4667 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥6420 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥9931 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥13216 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥17519 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PCLX-001
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PCLX-001 是一种具有口服活性的小分子 N- 肉豆蔻转移酶 (NMT) 抑制剂,对 NMT1 和 NMT2 的 IC50 分别为 5 nM 和 8 nM。PCLX-001 具有抗癌活性、抑制早期 B 细胞受体 (BCR) 信号,可用于对恶性淋巴瘤的研究。
-
产品描述PCLX-001 is an orally acitve, small-molecule, dual N-myristoyltransferase (NMT) inhibitor, with IC50s of 5 nM (NMT1) and 8 nM (NMT2), respectively. PCLX-001 exhibits anti-tumor activity and inhibits early B-cell receptor (BCR) signaling, can be used to B-cell malignancies research.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Others
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1215011-08-7
-
分子量537.51
-
分子式C24H30Cl2N6O2S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (18.60 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESN(S(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(C=C1Cl)C=2C=C(N=CC2)N3CCNCC3)C=4C(CC(C)C)=NN(C)C4C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Michael Weickert, et al. Initial Characterization and Toxicology of an Nmt Inhibitor in Development for Hematologic Malignancies. Blood. 2019. 134(s1):3362.
产品手册
关联产品
-
DiZPK
DiZPK 是吡咯赖氨酸的类似物,充当光交联剂。
-
RPR107393 free base
RPR107393 free base 是一种有效的选择性角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,抑制鼠肝微粒体角鲨烯合成酶,IC50值为 0.8 nM。
-
Pancreatic Polypepti...
Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽,可以调节胰腺分泌活动,也影响肝糖原储存和胃肠分泌。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

