PBIT ( —— )

产品货号. M22946 CAS No. 2514-30-9

PBIT 抑制 JARID1B 组蛋白去甲基酶（IC50 约为 3 μM）。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C（IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM）。 PBIT 是富含 Jumonji AT 的交互域 1 (JARID1) 酶的特异性抑制剂。 PBIT，在体外抑制 JARID1B，IC50 约为 3 μm。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

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HPLC

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25MG	￥2333	有现货
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生物学信息

产品名称

PBIT
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

PBIT 抑制 JARID1B 组蛋白去甲基酶（IC50 约为 3 μM）。 PBIT 还抑制 JARID1A 和 JARID1C（IC50 分别为 6 μM 和 4.9 μM）。 PBIT 是富含 Jumonji AT 的交互域 1 (JARID1) 酶的特异性抑制剂。 PBIT，在体外抑制 JARID1B，IC50 约为 3 μm。
产品描述

PBIT inhibits JARID1B histone demethylase (IC50 of about 3 μM). PBIT also inhibits JARID1A and JARID1C (IC50s of 6 μM and 4.9 μM, respectively). PBIT is a specific inhibitor of the Jumonji AT-rich Interactive Domain 1 (JARID1) enzymes . PBIT, which inhibits JARID1B with an IC50 of about 3 μm in vitro.?Consistent with this, PBIT treatment inhibited removal of H3K4me3 by JARID1B in cells.?Furthermore, this compound inhibited proliferation of cells expressing higher levels of JARID1B.?
体外实验

Cell Proliferation Assay Cell Line:Human breast cancer cell lines (UACC-812 and MCF7) and human mammary epithelial cells (MCF10A)Concentration:1, 3, and 10 μM for UACC-812 cells; 2.5, 5, and 10 μM for MCF7 and MCF10A cells Incubation Time:72 hours Result:Inhibited cell proliferation in a JARID1B level-dependent manner. 10 μM killed most of the UACC-812 cells, but showed minimal toxicity to MCF7 cells and MCF10A cells.
体内实验

——
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

JARID1B|JARID1A|JARID1C
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2514-30-9
分子量

241.31
分子式

C14H11NOS
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO:100 mg/mL (414.40 mM; Need ultrasonic)
SMILES

O=C1N(C2=CC=C(C)C=C2)SC3=C1C=CC=C3
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Sayegh J, et al. Identification of small molecule inhibitors of Jumonji AT-rich interactive domain 1B (JARID1B) histone demethylase by a sensitive high throughput screen. J Biol Chem. 2013 Mar 29;288(13):9408-17.

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册