Navamepent
CAS No. 1251537-11-7
Navamepent ( —— )
产品货号. M36377 CAS No. 1251537-11-7
Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效,从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。此外,Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥4005 | 有现货 |
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| 5MG | ¥6113 | 有现货 |
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| 10MG | ¥8560 | 有现货 |
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| 25MG | ¥12356 | 有现货 |
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| 50MG | ¥16657 | 有现货 |
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| 100MG | ¥21956 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Navamepent
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Navamepent 是 resolvin E1 (一种主要的膳食-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞生存益处。Navamepent对干眼和杯状细胞损失非常有效,从而加速泪液的产生。Navamepent还能减少角膜炎症、上皮损伤,加速角膜组织修复。此外,Navamepent可抑制角膜上皮细胞释放几种关键促炎介质。Navamepent 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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产品描述Navamepent is an analog of naturally occurring resolvin E1 (a major dietary omega-3 polyunsaturated fatty-acid metabolite) with potent anti-inflammatory and cell survival benefits. Navamepent is highly effective against dry eye and goblet cell loss thereby accelerating tear production. Also, Navamepent can reduce corneal inflammation, epithelial damage, and accelerate corneal tissue repair. In addition, Navamepent can inhibit the release of several key proinflammatory mediators from corneal epithelial cells. Navamepent is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1251537-11-7
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分子量304.38
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分子式C18H24O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (328.54 mM; 超声助溶 )
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SMILESC(C[C@@H](C#C/C=C/C=C/[C@@H](CC#C)O)O)CC(OC(C)C)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Cholkar K, Gilger BC, Mitra AK. Topical delivery of aqueous micellar resolvin E1 analog (RX-10045) [published correction appears in Int J Pharm. 2016 Jul 25;509(1-2):528]. Int J Pharm. 2016;498(1-2):326-334. ?
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