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NMS-P937

CAS No. 1034616-18-6

NMS-P937 ( PCM-075 | PCM 075 | NMS1286937 )

产品货号. M17767 CAS No. 1034616-18-6

NMS-P937 (NMS1286937) 是一种口服特异性 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。 NMS-P937 对 PLK1 的特异性比 PLK2/PLK3 高 5000 倍。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
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5MG ¥518 有现货
10MG ¥721 有现货
25MG ¥1239 有现货
50MG ¥1936 有现货
100MG ¥3208 有现货
200MG ¥4139 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    NMS-P937
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    NMS-P937 (NMS1286937) 是一种口服特异性 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。 NMS-P937 对 PLK1 的特异性比 PLK2/PLK3 高 5000 倍。
  • 产品描述
    Onvansertib, also know as NMS-P937, PCM-075 and NMS1286937, is a n orally bioavailable, small-molecule Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor with potential antineoplastic activity. Polo-like kinase 1 inhibitor NMS-1286937 selectively inhibits PLK1, inducing selective G2/M cell-cycle arrest followed by apoptosis in a variety of tumor cells while causing reversible cell-cycle arrest at the G1 and G2 stages without apoptosis in normal cells. PLK1 inhibition may result in the inhibition of proliferation in PLK1-overexpressing tumor cells. PLK1 is a serine/threonine protein kinase crucial in the regulation of mitosis.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    PCM-075 | PCM 075 | NMS1286937
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    PLK1| PLK2| PLK3
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1034616-18-6
  • 分子量
    532.52
  • 分子式
    C24H27F3N8O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 21 mg/mL. 39.44 mM;
  • SMILES
    CN1CCN(CC1)c1cc(c(cc1)OC(F)(F)F)Nc1ncc2CCc3c(c2n1)n(nc3C(=O)N)CCO
  • 化学全称
    1-(2-hydroxyethyl)-8-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Beria I, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2011, 21(10), 2969-2974.
产品手册
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