ND-646 ( —— )

产品货号. M22091 CAS No. 1434639-57-2

ND-646 是一种口服生物可利用的 ACC 酶 ACC1 和 ACC2 变构抑制剂（重组 hACC1 和 hACC2 的 IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM） ND-646 - ACC 酶的变构抑制剂。 ACC1 和 ACC2 阻止 ACC 亚基二聚化，从而抑制体外和体内脂肪酸合成。

纯度: >98% (HPLC)

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Datasheet

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HPLC

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25MG	￥4431	有现货
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生物学信息

产品名称

ND-646
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

ND-646 是一种口服生物可利用的 ACC 酶 ACC1 和 ACC2 变构抑制剂（重组 hACC1 和 hACC2 的 IC50 分别为 3.5 nM 和 4.1 nM） ND-646 - ACC 酶的变构抑制剂。 ACC1 和 ACC2 阻止 ACC 亚基二聚化，从而抑制体外和体内脂肪酸合成。
产品描述

ND-646 is an orally bioavailable and allosteric inhibitor of the ACC enzymes ACC1 and ACC2(IC50s of 3.5 nM and 4.1 nM for recombinant hACC1 and hACC2, respectively)ND-646-an allosteric inhibitor of the ACC enzymes ACC1 and ACC2 that prevents ACC subunit dimerization-to suppress fatty acid synthesis in vitro and in vivo.?Chronic ND-646 treatment of xenograft and genetically engineered mouse models of NSCLC inhibited tumor growth.?When administered as a single agent or in combination with the standard-of-care drug carboplatin, ND-646 markedly suppressed lung tumor growth in the Kras;Trp53-/- (also known as KRAS p53) and Kras;Stk11-/- (also known as KRAS Lkb1) mouse models of NSCLC.?
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

ACC
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1434639-57-2
分子量

568.64
分子式

C28H32N4O7S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO:95 mg/mL (167.06 mM)
SMILES

COc1ccccc1[C@H](Cn1c2sc(-c3ncco3)c(C)c2c(=O)n(c1=O)C(C)(C)C(N)=O)OC1CCOCC1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Svensson RU, et al. Inhibition of acetyl-CoA carboxylase suppresses fatty acid synthesis and tumor growth of non-small-cell lung cancer in preclinical models. Nat Med. 2016 Oct;22(10):1108-1119.

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产品手册