
N6-(2-Phenylethyl)adenosine
CAS No. 20125-39-7
N6-(2-Phenylethyl)adenosine ( N6-Phenethyladenosine | N6-Phenylethyladenosine )
产品货号. M26319 CAS No. 20125-39-7
N6-(2-苯乙基)腺苷是一种腺苷衍生物,也是腺苷受体的激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值为 11.8 nM 和 30.1 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥243 | 有现货 |
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10MG | ¥381 | 有现货 |
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25MG | ¥770 | 有现货 |
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50MG | ¥1515 | 有现货 |
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100MG | ¥2649 | 有现货 |
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200MG | ¥4755 | 有现货 |
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500MG | ¥7468 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称N6-(2-Phenylethyl)adenosine
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述N6-(2-苯乙基)腺苷是一种腺苷衍生物,也是腺苷受体的激动剂,对大鼠和人 A1 的 Ki 值为 11.8 nM 和 30.1 nM。
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产品描述N6-(2-Phenylethyl)adenosine is an adenosine derivative and an agonist of adenosine receptors with Ki values of 11.8 nM and 30.1 nM for rat and human A1.(In Vitro):The Ki value of human A3 is 0.63 nM. In CHO cells, N6-(2-Phenylethyl)adenosine inhibits A2 with IC50s of 560 nM and 2250 nM for rat and human.
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体外实验N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) inhibits rA2AR (IC50=560 nM), hA2AR (IC50=2250 nM) in CHO cells.
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体内实验——
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同义词N6-Phenethyladenosine | N6-Phenylethyladenosine
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通路Apoptosis
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靶点Adenosine Receptor
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受体xanthine oxidase
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number20125-39-7
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分子量371.39
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分子式C18H21N5O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (269.26 mM)
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SMILESN(CCC1=CC=CC=C1)C2=C3C(N(C=N3)[C@@]4(O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]4O)[H])=NC=N2
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Nooreen Z, et al. Characterization and evaluation of bioactive polyphenolic constituents from Zanthoxylum armatum DC., a traditionally used plant. Biomed Pharmacother. 2017 May;89:366-375.
产品手册




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