021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Midodrine
CAS No. 42794-76-3
Midodrine ( ±)-Midodrine )
产品货号. M14451 CAS No. 42794-76-3
米多君是一种选择性 α1-肾上腺素受体激动剂，可作为血管加压药/抗低血压药，用于治疗自主神经功能障碍和直立性低血压。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥365 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥567 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥948 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2252 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3378 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥5014 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Midodrine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述米多君是一种选择性 α1-肾上腺素受体激动剂，可作为血管加压药/抗低血压药，用于治疗自主神经功能障碍和直立性低血压。
-
产品描述Midodrine is a selective α1-adrenoceptor agonist that acts as a vasopressor/antihypotensive agent for the treatment of dysautonomia and orthostatic hypotension; activates the alpha-adrenergic receptors of the arteriolar and venous vasculature, producing an increase in vascular tone and elevation of blood pressure; does not stimulate cardiac beta-adrenergic receptors, and diffuses poorly across the blood-brain barrier.Hypertension Approved.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词±)-Midodrine
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Adrenergic Receptor
-
受体Adrenergic Receptor
-
研究领域Cardiovascular Disease
-
适应症Hypertension
化学信息
-
CAS Number42794-76-3
-
分子量254.2823
-
分子式C12H18N2O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度10 mM in DMSO
-
SMILESO=C(NCC(C1=CC(OC)=CC=C1OC)O)CN
-
化学全称Acetamide, 2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. McTavish D, et al. Drugs. 1989 Nov;38(5):757-77.
2. Pittner H, et al. Arzneimittelforschung. 1976;26(12):2145-54.
3. Kontani H, et al. Jpn J Pharmacol. 1992 Apr;58(4):339-46.
4. Brune ME, et al. J Urol. 2001 Oct;166(4):1555-9.
产品手册
关联产品
-
ST 91
ST91 是一种 α2-肾上腺素能受体 (α2AR) 激动剂。ST91 激活 α2AAR 和非 α2AAR 亚型以产生脊柱抗伤害作用。
-
5-Bromoimidazo[1,2-A...
5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine inhibits phosphodiesterase and beta-adrenergic receptors.5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine shows antibronchospastic activity in vitro.
-
Bucindolol
Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。
