• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

MRT-10

CAS No. 330829-30-6

MRT-10 ( MRT 10 )

产品货号. M27665 CAS No. 330829-30-6

MRT 10 是一种平滑 (Smo) 受体拮抗剂(在瞬时表达小鼠 Smo 的 HEK293 细胞中,IC50 = 0.5 μM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥770 有现货
5MG ¥1191 有现货
10MG ¥1847 有现货
25MG ¥3767 有现货
50MG ¥5387 有现货
100MG ¥7525 有现货
500MG ¥15066 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    MRT-10
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    MRT 10 是一种平滑 (Smo) 受体拮抗剂(在瞬时表达小鼠 Smo 的 HEK293 细胞中,IC50 = 0.5 μM)。
  • 产品描述
    MRT 10 is a smoothened (Smo) receptor antagonist (an IC50 = 0.5 μM in HEK293 cells transiently expressing mouse Smo). It also inhibits bodipy-cyclopamine binding to the murine Smo receptor (an IC50 = 0.5 μM.
  • 体外实验
    MRT-10 inhibits the Smo-induced IP accumulation in a dosedependent manner (IC50=2.5 μM) in HEK293 cells.MRT-10 (10-9-10-5 M; 2 h) blocks Bodipy-cyclopamine (5 nM; 2 h) binding to cells expressing mouse Smo in a dosedependent manner with an IC50=0.5 μM.MRT-10 (10-9-10-5 M; 40 h) inhibits ShhN signaling in Shh-light2 cells in a dose-dependent manner with an IC50=0.64 μM.MRT-10 (10-9-10-5 M; 6 days) inhibits the SAG-induced (0.1 μM) alkaline phosphatase (AP) activity with an IC50=0.90 μM ) in C3H10T1/2 cells.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    MRT 10
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Hedgehog (Hh)
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    330829-30-6
  • 分子量
    465.52
  • 分子式
    C24H23N3O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (214.81 mM)
  • SMILES
    COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)NC(=S)Nc1cccc(NC(=O)c2ccccc2)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Burov S, et al. Incorporation of N-amidino-pyroglutamic acid into peptides using intramolecular cyclization of alpha-guanidinoglutaric acid. J Pept Sci. 2009 Nov;15(11):760-6.
产品手册
关联产品
  • SAG dihydrochloride

    SAG dihydrochloride 是一种有效的 Smoothened (Smo) 受体激动剂 (EC50=3 nM; Kd=59 nM)。SAG dihydrochloride 可激活 Hedgehog 信号通路并抵消 Cyclopamine (HY-17024) 对 Smo 的抑制作用。

  • RU-SKI 43

    Hhat(Hedgehog 酰基转移酶)的小分子抑制剂,IC50 为 0.85 uM。

  • Vismodegib

    Vismodegib(GDC-0449) 是一种更有效的新型、特异性合成口服刺猬通路抑制剂,IC50 为 3 nM;还抑制 P-gp,IC50 为 3.0 μM。