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MMP13-IN-3

CAS No. 1222173-37-6

MMP13-IN-3 ( —— )

产品货号. M26760 CAS No. 1222173-37-6

MMP13-IN-3 比其他 MMP 的选择性 >1000。 MMP13-IN-3 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MMP-13 抑制剂 (IC50=1 nM),可用于治疗骨关节炎。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2001 有现货
10MG ¥3216 有现货
25MG ¥5370 有现货
50MG ¥7655 有现货
100MG ¥10368 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    MMP13-IN-3
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    MMP13-IN-3 比其他 MMP 的选择性 >1000。 MMP13-IN-3 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MMP-13 抑制剂 (IC50=1 nM),可用于治疗骨关节炎。
  • 产品描述
    MMP13-IN-3 is >1000 selective over other MMPs. MMP13-IN-3 is an effective, selective, and orally active MMP-13 inhibitor (IC50=1 nM) for the potential treatment of osteoarthritis.(In Vitro):MMP13-IN-3 inhibits MMP-2, MMP-9, MMP-10 and MMP-14 with IC50s of 18, 8.9, 16 and 8.3 μM, respectively. MMP13-IN-3 is effective in a full-length MMP-13 collagen degradation assay (11 nM) and is able to inhibit the degradation of bovine nasal cartilage (IC50: 31 nM) .(In Vivo):MMP13-IN-3 has short terminal elimination half-life (t1/2=0.47 h for rat (1 mg/kg, i.v.) and rat (10 mg/kg, orally), respectively). MMP13-IN-3 reaches micromolar plasma levels (AUC=1109±64 nM h/mL) when dosed orally at 10 mg/kg or i.v. 1 mg/kg. It displays modest clearance (CL=34 mL/min/kg), and shows acceptable bioavailability (39%). The Vss is quite low at 0.26 mL/mi/kg rat pharmacokinetic profile .
  • 体外实验
    BI-4394 (Compound 15) is potent in a full-length MMP-13 collagen degradation assay (11 nM) and is able to inhibit degradation of bovine nasal cartilage with an IC50 of 31 nM. BI-4394 inhibits MMP-2, MMP-9, MMP-10 and MMP-14 with IC50s of 18, 8.9, 16 and 8.3 μM, respectively.
  • 体内实验
    When dosed orally at 10 mg/kg or i.v. 1 mg/kg, BI-4394 (Compound 15) reaches micromolar plasma levels (AUC=1109±64 nM h/mL), displays modest clearance (CL=34 mL/min/kg), and shows acceptable bioavailability (39%). The Vss is quite low at 0.26 mL/mi/kg rat pharmacokinetic profile. BI-4394 has short terminal elimination half-life (t1/2=0.47 h for rat (1 mg/kg, i.v.) and rat (10 mg/kg, orally), respectively). Animal Model:Srapgue Dally Rats Dosage:10 mg/kg (oral gavage); 1 mg/kg (i.v.)Administration:Dosed orally (10 mg/kg); i.v. (1 mg/kg)(Pharmacokinetic Analysis)Result:T1/2=0.47 h for rat (1 mg/kg, i.v.) and rat (10 mg/kg, orally) , respectively.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    MMP
  • 受体
    DNA/RNA Synthesis| Nucleoside Antimetabolite/Analog
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1222173-37-6
  • 分子量
    446.463
  • 分子式
    C24H22N4O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (223.98 mM)
  • SMILES
    CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)-c1cc(nn1C)C(=O)NCc1ccc(cc1)C(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Kapoor I, et al. Nucleoside Diphosphate Kinase Escalates A-to-C Mutations in MutT-Deficient Strains of Escherichia coli. J Bacteriol. 2019;202(1):e00567-19. Published 2019 Dec 6.
产品手册
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