
ML324
CAS No. 1222800-79-4
ML324 ( ML-324 )
产品货号. M10846 CAS No. 1222800-79-4
ML324 是一种有效的选择性 JMJD2 去甲基酶 (KDM4) 抑制剂,对 JMJD2E 的 IC50 为 920 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥381 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥583 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥1053 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥1879 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥3378 | 有现货 |
![]() ![]() |
200MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称ML324
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述ML324 是一种有效的选择性 JMJD2 去甲基酶 (KDM4) 抑制剂,对 JMJD2E 的 IC50 为 920 nM。
-
产品描述ML324 is a potent, selective JMJD2 demethylase (KDM4) inhibitor with IC50 of 920 nM for JMJD2E, shows no activity against LSD1 (>100-fold selectivity); causes depression-like phenotype even in absence of stress exposure, which is associated with an increase in transcriptionally repressive epigenetic marks H3K9me2/me3 in nucleus accumbens (NAc); blocks TNF-α-mediated neutrophil adhesion, reduces TNF-α-induced ICAM1 protein expression in cerebral microvessels.
-
体外实验ML324 produces a significant reduction in Aa-LPS-induced osteoclastogenesis in osteoclast progenitors.
-
体内实验——
-
同义词ML-324
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Histone Demethylase
-
受体JMJD2
-
研究领域Infection
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1222800-79-4
-
分子量349.4262
-
分子式C21H23N3O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 33 mg/mL
-
SMILESO=C(NCCCN(C)C)C1=CC=C(C2=CC(O)=C3N=CC=CC3=C2)C=C1
-
化学全称Benzamide, N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-(8-hydroxy-6-quinolinyl)-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Rai G, et al. Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program [Internet].
2. Pathak SS, et al. Neuropsychopharmacology. 2017 Mar;42(4):854-863.
3. Choi JY, et al. Sci Rep. 2017 Mar 22;7:45005.
4. Ishiguro K, et al. Clin Immunol. 2017 Jul;180:120-127.
产品手册




关联产品
-
Seclidemstat
Seclidemstat (SP-2577, SP2577) 是一种有效的选择性 LSD1 抑制剂,IC50 为 127 nM,可减少体内肿瘤体积。
-
ORY-1001
ORY-1001 (RG-6016, Ladademstat) 是一种高效、选择性的赖氨酸特异性去甲基酶 KDM1A (LSD1) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
-
GSK-2879552
一种有效的、选择性不可逆的 LSD1 抑制剂,Ki app 为 1.7 uM。