• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

ML224

CAS No. 1338824-21-7

ML224 ( —— )

产品货号. M33433 CAS No. 1338824-21-7

ML224 (NCGC00242364) 是一种选择性的 TSHR 拮抗剂,其 IC50 值为 2.1 μM。ML224 可用于巴塞杜氏病及其他甲状腺疾病的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥672 有现货
5MG ¥993 有现货
10MG ¥1591 有现货
25MG ¥2995 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    ML224
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    ML224 (NCGC00242364) 是一种选择性的 TSHR 拮抗剂,其 IC50 值为 2.1 μM。ML224 可用于巴塞杜氏病及其他甲状腺疾病的研究。
  • 产品描述
    ML224 (NCGC00242364) is a selective TSHR antagonist with an IC50 value of 2.1 μM. ML224 can be used in the study of Graves' disease and other thyroid disorders.
  • 体外实验
    Cell Viability Assay Cell Line:Human embryonic kidney 293 cells (stably expressing TSHRs, LHRs, or FSHRs) Concentration:0.001-100 μM Incubation Time:20 min Result:Showed the IC50 for stimulation by bovine TSH (1.8 nM) was 2.1 μM.Showed inhibition of LH and FSH stimulation was less than 15% for LH (1 nM) and less than 30% for FSH (1 nM) at 30 μM.
  • 体内实验
    Animal Model:Female BALB/c mice (8 to 13-week-old; ~18.7 g).Dosage:2 mg/mice Administration:Intraperitoneal injection via osmotic pump; single daily for 3 days Result:Lowered the levels of FT4 by 44%, and the levels of TPO and NIS mRNAs by 75% and 83%, respectively.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    TSH Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1338824-21-7
  • 分子量
    525.59
  • 分子式
    C31H31N3O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (190.26 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    COc1ccc(cc1COc1c(C)cc(NC(C)=O)cc1C)C1Nc2ccccc2C(=O)N1Cc1ccco1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Neumann S, et al. A selective TSH receptor antagonist inhibits stimulation of thyroid function in female mice. Endocrinology. 2014 Jan;155(1):310-4.?
产品手册
关联产品
  • Reptoside

    Reptoside 是一种环烯醚萜苷,是一种 DNA 损伤活性剂。Reptoside 与 AKT1 中的 Trp352 和 Tyr335 具有很强的相互作用。

  • Ivangustin

    Ivangustin exhibits remarkable cytotoxicity against HEp2, SGC-7901 and HCT116 human cancer cell lines.

  • TRAP-5 amide

    TRAP-5 amide 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂肽。