
MELK-T1
CAS No. 1610586-62-3
MELK-T1 ( —— )
产品货号. M12325 CAS No. 1610586-62-3
一种新型、细胞渗透性、强效、选择性的 MELK 激酶结构域抑制剂,IC50 为 37 nM。
纯度: >98% (HPLC)






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生物学信息
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产品名称MELK-T1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种新型、细胞渗透性、强效、选择性的 MELK 激酶结构域抑制剂,IC50 为 37 nM。
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产品描述A novel, cell-permeable, potent and selective inhibitor of MELK kinase domain with IC50 of 37 nM; shows >50% inhibition at 1 uM against 6 kianses in a panel of 235 kinases (Flt3 IC50=18 nM); triggers a rapid and proteasome-dependent degradation of the MELK protein, induces the accumulation of stalled replication forks and DSBs in MCF-7 cells; induces a strong phosphorylation of p53, a prolonged up-regulation of p21 and a down-regulation of FOXM1 target genes.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点MELK
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受体MELK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1610586-62-3
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分子量362.433
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分子式C21H22N4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCOC1=C(C=CC(=C1)C2=CNN=C2)C(=O)NC3=CC4=C(CCNCC4)C=C3
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化学全称2-methoxy-4-(1H-pyrazol-4-yl)-N-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)benzamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Beke L, et al. Biosci Rep. 2015 Oct 2;35(6). pii: e00267.
2. Johnson CN, et al. ACS Med Chem Lett. 2014 May 23;6(1):25-30.
产品手册




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