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MDVN-1003
CAS No. 2058116-54-2
MDVN-1003 ( MDVN1003 | MDVN 1003 )
产品货号. M13199 CAS No. 2058116-54-2
一种一流的、选择性的、口服生物可利用的 BTK 和 PI3Kδ 激酶双重抑制剂，IC50 分别为 32.3 nM 和 16.9 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
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Handing Instructions
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生物学信息
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产品名称MDVN-1003
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种一流的、选择性的、口服生物可利用的 BTK 和 PI3Kδ 激酶双重抑制剂，IC50 分别为 32.3 nM 和 16.9 nM。
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产品描述A first-in-class, selective, orally bioavailable, dual inhibitor of BTK and PI3Kδ kinases with IC50 of 32.3 nM and 16.9 nM, respectively; inhibits B cell activation upon BCR cross-linking ex vivo and in vivo, induces apoptosis and decreases viability of DOHH-2 cells; shows significant anti-tumor effects in an NHL xenograft model in mice.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词MDVN1003 | MDVN 1003
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通路Tyrosine Kinase
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靶点BTK
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受体BTK
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number2058116-54-2
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分子量417.45
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分子式C22H20FN7O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC1COC2=C(N1)C=C(C=C2F)C3=NN(C4=NC=NC(=C34)N)C5CC6=C(C5)C=C(C=C6)N
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化学全称1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-(8-fluoro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Alfaro J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2017 May;361(2):312-321.
产品手册
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