MC-1-F2 ( —— )

产品货号. M36298 CAS No. 2376894-10-7

MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

MC-1-F2
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
产品描述

MC-1-F2 is a FOXC2 inhibitor that reduces epithelial-mesenchymal transition (EMT) markers in breast cancer cells, suppresses cancer stem cell (CSC) properties and reduces invasiveness in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells. There is a synergistic effect between MC-1-F2 and Docetaxel, which has the potential to be used in combination to study CRPC.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

Others
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2376894-10-7
分子量

746.87
分子式

C37H46N16O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

N=C(N)NCCCCNC1=NC(=NC(=N1)N2CCN(C=3N=C(N=C(N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)N)CC2)NC6=CC=C(OC=7C=CC=CC7)C=C6
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Castaneda M, et al. A FOXC2 inhibitor, MC-1-F2, as a therapeutic candidate for targeting EMT in castration-resistant prostate cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Jul 15;91:129369. ?

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