[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna
CAS No. ———
[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna ( ——— )
产品货号. M41993 CAS No. ———
[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
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生物学信息
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产品名称[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna
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产品描述[Ala8] - Humanin, [Ala8] - HN, Shna
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体外实验———
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体内实验———
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同义词———
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体———
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研究领域———
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适应症———
化学信息
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CAS Number———
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分子量2655.23
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分子式C119H204N34O32S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度———
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SMILES———
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化学全称———
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
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Licoflavone C
Licoflavone C has cytotoxic, and antioxidative effects, it has protective effect toward the chromosome damage induced by DAU or MMC in cultured human peripheral lymphocytes.
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α-Conotoxin IMI
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂,以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体,而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性,能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
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Dehydro Nifedipine
Dehydro Nifedipine (BAY-b 4759) is the main metabolite of nifedipine in human plasma. Dehydro Nifedipine inhibits glucose uptake in PC-12 cells with an IC50 value of 130 μM. Nifedipine is a calcium channel blocker used in the treatment of hypertension and angina. Dehydronifedipine is formed when it is metabolized by cytochrome P450 (CYP) isomers CYP3A4 and CYP3A5.
021-51111890
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