CGGRGD TFA is synthesized via solid-phase peptide synthesis technique and the surface of PCL fibers is aminolysised by amino 2-cyanobenzothiazole followed by the addition of 2-cyanobenzothiazole (CBT).

通过与异戊二烯化 G 蛋白或其受体位点竞争，阿拉嗪可以成为异戊二烯半胱氨酸甲基转移酶的底物。 Arazine 是 G 蛋白和 GPCR 信号传导的细胞渗透性调节剂。

Acetalin-3 (Ac-RFMWMT-NH2) 是一种六肽，是 μ 受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，对 mu 和 κ3 阿片受体具有高亲和力，对 κ1 受体具有弱亲和力，对 κ2 受体没有亲和力。