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Dehydrocrenatidine

CAS No. 65236-62-6

Dehydrocrenatidine ( 去氢苦木碱 )

产品货号. M39685 CAS No. 65236-62-6

Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
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生物学信息

  • 产品名称
    Dehydrocrenatidine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Dehydrocrenatidine 是天然的生物碱，是特异性的 JAK 抑制剂。Dehydrocrenatidine在大鼠神经痛模型中抑制电压门控钠通道并改善机械性异位。
  • 产品描述
    Dehydrocrenatidine, a natural alkaloid, is a specific JAK inhibitor. Dehydrocrenatidine inhibits voltage-gated sodium channels and ameliorates mechanic allodia in a rat model of neuropathic pain.
  • 体外实验
    Dehydrocrenatidine inhibits JAK-STAT3 dependent DU145 and MDA-MB-468 cell survival and induces cell apoptosis. Dehydrocrenatidine inhibits JAKs-JH1 domain over-expression induced STAT3 and STAT1 phosphorylations.Dehydrocrenatidine diminishes IL-6, IFNα and IFNγ stimulated STAT3 phosphorylation as well as constitutive STAT3 phosphorylation.DHCT suppresses both tetrodotoxin-resistant (TTX-R) and sensitive (TTX-S) voltage-gated sodium channel (VGSC) currents with IC50 values of 12.36 μM and 4.87 μM, respectively.
  • 体内实验
    Dehydrocrenatidine inhibits JAK-STAT3 dependent DU145 and MDA-MB-468 cell survival and induces cell apoptosis. Dehydrocrenatidine inhibits JAKs-JH1 domain over-expression induced STAT3 and STAT1 phosphorylations.Dehydrocrenatidine diminishes IL-6, IFNα and IFNγ stimulated STAT3 phosphorylation as well as constitutive STAT3 phosphorylation.DHCT suppresses both tetrodotoxin-resistant (TTX-R) and sensitive (TTX-S) voltage-gated sodium channel (VGSC) currents with IC50 values of 12.36 μM and 4.87 μM, respectively.
  • 同义词
    去氢苦木碱
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ———
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    65236-62-6
  • 分子量
    254.28
  • 分子式
    C15H14N2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    O(C)C1=C2C=3C(NC2=C(C=C)N=C1)=C(OC)C=CC3
  • 化学全称
    O(C)C1=C2C=3C(NC2=C(C=C)N=C1)=C(OC)C=CC3

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Jing Zhang, et al. Dehydrocrenatidine is a novel janus kinase inhibitor. Mol Pharmacol. 2015 Apr;87(4):572-81.?
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产品手册
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