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HQL-79
CAS No. 162641-16-9
HQL-79 ( ——— )
产品货号. M39458 CAS No. 162641-16-9
HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥898 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1501 | 有现货 |
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| 10MG | ￥2480 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称HQL-79
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS)) 抑制剂，高度选择性地抑制 PGD2 的合成，为抗过敏剂，对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM，IC50 值为 6 μM。对 COX-1，COX-2，m-PGES 或 L-PGDS 等无作用。
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产品描述HQL-79, a potent, selective and orally active human hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitor, highly selectively inhibits the synthesis of PGD2, and acts as an anti-allergic agent, with a Kd of 0.8 μM and an IC50 of 6 μM. Shows no obvious effect on COX-1, COX-2, m-PGES, or L-PGDS.
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体外实验———
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体内实验HQL-79 是一种针对底物 PGH2 的竞争性抑制剂，同时也是一种针对 GSH 的非竞争性抑制剂。
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同义词———
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体H-PGDS;H-PGDS
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研究领域———
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适应症———
化学信息
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CAS Number162641-16-9
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分子量377.48
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分子式C22H27N5O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : 2 mg/mL (5.30 mM; ultraphonic (<60°C); )
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SMILES———
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化学全称———
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Aritake K, et al. Structural and functional characterization of HQL-79, an orally selective inhibitor of human hematopoietic prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2006 Jun 2;281(22):15277-86. Epub 2006 Mar 17.?
产品手册
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