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GDC-1971
CAS No. 2377352-49-1
GDC-1971 ( ——— )
产品货号. M39427 CAS No. 2377352-49-1
Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1881 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3164 | 有现货 |
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| 25MG | ￥4957 | 有现货 |
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| 50MG | ￥6780 | 有现货 |
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| 100MG | ￥8847 | 有现货 |
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| 200MG | ￥11880 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1881 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GDC-1971
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。
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产品描述Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) is a SHP2 inhibitor. Migoprotafib inhibits the MAPK/ERK signaling pathway, and exhibits antitumor activity.
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体外实验Migoprotafib (60 mg/kg, po for 28 days) 在 RIT1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Animal Model:RIT1 xenograft mouse models Dosage:60 mg/kg Administration:po for 28 days Result:Inhibited tumor growth.
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体内实验Migoprotafib (0-10 μM, 24 h) 通过阻断 MAPK 和 ERK 信号通路抑制 RIT1 细胞的增殖。Western Blot Analysis Cell Line:RIT1 Concentration:0-10 μM Incubation Time:24 h Result:Inhibited the p-ERK1/2.
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同义词———
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体———
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研究领域———
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适应症———
化学信息
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CAS Number2377352-49-1
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分子量454.53
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分子式C25H26N8O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : 100 mg/mL (220.01 mM; ultraphonic; )
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SMILES———
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化学全称———
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Alexander M, et al. Shp2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof. Patent WO2019183367A1.2. Maddalo D, et al. RIT1M90I is a driver of lung adenocarcinoma tumorigenesis and resistance to targeted therapyJ. 2024.
产品手册
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