• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Chrysophanol triglucoside

CAS No. 120181-07-9

Chrysophanol triglucoside ( 大黄酚-1-O-β-三葡萄糖苷 )

产品货号. M38843 CAS No. 120181-07-9

Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 α-glucosidase,IC50 值分别为80.17 和 197.06 μM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Chrysophanol triglucoside
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 α-glucosidase,IC50 值分别为80.17 和 197.06 μM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。
  • 产品描述
    Chrysophanol triglucoside is an anthraquinone isolated from Cassia obtusifolia, inhibits protein tyrosine phosphatases 1B (PTP1B) and α-glucosidase with IC50s of 80.17 and 197.06 μM, respectively. Chrysophanol triglucoside has the potential for diabetes research.
  • 体外实验
    ———
  • 体内实验
    ———
  • 同义词
    大黄酚-1-O-β-三葡萄糖苷
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    IC50: 80.17 μM (PTP1B), 197.06 μM (α-glucosidase)
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    120181-07-9
  • 分子量
    740.664
  • 分子式
    C33H40O19
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Jung HA, et, al. Promising Inhibitory Effects of Anthraquinones, Naphthopyrone, and Naphthalene Glycosides, from Cassia obtusifolia on α-Glucosidase and Human Protein Tyrosine Phosphatases 1B. Molecules. 2016 Dec 27; 22(1): 28.?
产品手册
关联产品
  • AGI-43192

    AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

  • Carboxyatractyloside...

    羧基苍术苷是一种天然产物。它作为 ADP/ATP 载体的抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 转运。

  • PAR-3 (1-6) amide (m...

    SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用,并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒,但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用,表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导,而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)