Nitecapone 是 S-COMT 的可逆抑制剂（在大鼠肝脏中的 IC50 值为 300 nM）。

Biotin - Glucagon - Like Peptide 1 (7 - 36), amide, human

异紫花素可降低 TGF-β1 处理的 HCC 细胞的迁移和侵袭能力，但对正常活细胞没有细胞毒性作用，并且具有作为治疗晚期转移性 HCC 的治疗剂的潜力。