• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol

CAS No. 190315-43-6

1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol ( —— )

产品货号. M37903 CAS No. 190315-43-6

(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥392 有现货
10MG ¥629 有现货
25MG ¥1228 有现货
50MG ¥1972 有现货
100MG ¥3042 有现货
200MG ¥4347 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    (2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
  • 产品描述
    (2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have broad antitumor activity targeting indolent lymphoid malignancies. Anticancer mechanisms in this process rely on inhibition of DNA synthesis, induction of apoptosis, etc.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    DNA/RNA Synthesis
  • 受体
    DNA/RNA Synthesis | Apoptosis | Nucleoside Antimetabolite/Analog
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    190315-43-6
  • 分子量
    150.2
  • 分子式
    C5H10O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(O)[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)CS1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Robak T, Robak P. Purine nucleoside analogs in the treatment of rarer chronic lymphoid leukemias. Curr Pharm Des. 2012;18(23):3373-88.?
产品手册
关联产品
  • Mefenidil

    Mefenidil (McN-2378), a selective cerebral vasodilator, was shown to increase CBF in healthy brains without stimulating O2 uptake in a dog anesthesia model.

  • Werner syndrome RecQ...

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-1(example 42)是一种有效的 Werne r综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂,可用于癌症研究。

  • Deoxyshikonin

    Deoxyshikonin 从软紫草 Arnebia euchroma 中分离,具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达,促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用,并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性, S. pneumonia (MIC =17μg/mL),也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。