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PHI-101
CAS No. 2127107-15-5
PHI-101 ( —— )
产品货号. M37298 CAS No. 2127107-15-5
PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2364 | 有现货 |
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| 5MG | ￥3706 | 有现货 |
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| 10MG | ￥5967 | 有现货 |
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| 25MG | ￥11574 | 有现货 |
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| 50MG | ￥18612 | 有现货 |
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| 100MG | ￥28994 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PHI-101
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。
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产品描述PHI-101 is an orally active FLT3 inhibitor that overcomes resistance to multiple drug-resistant mutations. PHI-101 potently inhibits FLT3 single activating mutations (ITD or TKD mutants) and has inhibitory activity against FLT3 double (ITD/D835Y or ITD/F691L) and triple (ITD/D835Y/F691L) resistance mutations. PHI-101 has potential for research in relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML).
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点Chk
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受体Chk
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2127107-15-5
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分子量386.44
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分子式C19H19FN4O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (258.77 mM; 超声助溶 )
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SMILESN(C(N)=O)C1=C(C(N[C@H]2CCCNC2)=O)SC(C#CC3=CC(F)=CC=C3)=C1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Nam K Y, et al. PHI-101 Is a Potent Third-Generation FLT3 Inhibitor Developed to Overcome Resistance in Acute Myeloid Leukemia[J]. Blood, 2020, 136: 28.
产品手册
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