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PAC1R antagonist 1
CAS No. 2305204-24-2
PAC1R antagonist 1 ( —— )
产品货号. M37140 CAS No. 2305204-24-2
PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
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生物学信息
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产品名称PAC1R antagonist 1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PAC1R antagonist 1 (化合物 3d) 是一种有效和口服活性的 PAC1 受体拮抗剂。PAC1R antagonist 1 可以抑制垂体腺苷酸环化酶激活多肽 PACAP 和神经损伤引起的异常性疼痛。
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产品描述PAC1R antagonist 1 (compound 3d) is a potent and orally active antagonist of PAC1 receptor. PAC1R antagonist 1 can inhibit pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP)- and nerve injury-induced allodynia.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体PACAP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2305204-24-2
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分子量372.81
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分子式C17H17ClN6O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (89.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 160°C )
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SMILESO=C(NCCC1=CN=CN1)C2CC(=O)N(C3=NNC=4C(Cl)=CC=CC34)C2
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Takasaki I, et, al. Synthesis of a novel and potent small-molecule antagonist of PAC1 receptor for the treatment of neuropathic pain. Eur J Med Chem. 2020 Jan 15;186:111902. ?
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