LMTK3-IN-1
CAS No. 2764850-23-7
LMTK3-IN-1 ( —— )
产品货号. M36996 CAS No. 2764850-23-7
LMTK3-IN-1 (compound C28) 是狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 的 ATP 竞争性抑制剂,通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥作用。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中显示出抗癌活性。10-20 μM LMTK3-IN-1 可诱导 BC 细胞系凋亡。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥463 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥725 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1144 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1730 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥2367 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥3123 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称LMTK3-IN-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述LMTK3-IN-1 (compound C28) 是狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 的 ATP 竞争性抑制剂,通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥作用。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中显示出抗癌活性。10-20 μM LMTK3-IN-1 可诱导 BC 细胞系凋亡。
-
产品描述LMTK3-IN-1 (compound C28) is an ATP-competitive inhibitor of lemur tyrosine kinase 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM),that acts by degrading LMTK3 via the ubiquitin-proteasome pathway. LMTK3-IN-1 shows anticancer activity in a variety of cancer cell lines and in vivo BC mouse models. LMTK3-IN-1 induces apoptosis in BC cell lines at 10-20 μM.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点c-Met/HGFR
-
受体c-Met/HGFR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2764850-23-7
-
分子量356.3
-
分子式C18H11F3N4O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (14.03 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESFC(F)(F)OC1=CC=CC(=C1)C2=CN=C3C=CC(=NN32)C=4C=CN=CC4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Agnarelli A, et al. The Inhibitory Properties of a Novel, Selective LMTK3 Kinase Inhibitor. Int J Mol Sci. 2023 Jan 3;24(1):865.?
产品手册
关联产品
-
Foretinib
Foretinib (XL880、GSK1363089、GSK089、EXEL-2880) 是一种有效的多激酶抑制剂,可抑制 c-Met 和 VEGFR、KIT、Flt-3、PDGFRβ 和 Tie-2。
-
JNJ-38877605
JNJ-38877605 是一种有效的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 催化活性抑制剂,IC50 为 4 nM。
-
Telisotuzumab
Telisotuzumab (ABT-700) 是一种人源化重组二价抗体,针对肝细胞生长因子受体(MET)的治疗性抗体,可以高亲和力结合 c-Met 并抑制 c-Met 信号传导。Telisotuzumab 具有抗肿瘤活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

