Tubulin inhibitor 35
CAS No. 2247047-77-2
Tubulin inhibitor 35 ( —— )
产品货号. M36970 CAS No. 2247047-77-2
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥838 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1226 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2018 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥2995 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4203 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥14850 | 有现货 |
|
| 1G | ¥20430 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Tubulin inhibitor 35
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
-
产品描述Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) is a dual inhibitor of topoisomerase I (IC50=~50 μM) and tubulin polymerization (IC50=5.69 μM). Tubulin inhibitor 35 inhibits migration and invasion of MGC-803 and RKO cell lines,and induces apoptosis via arresting cell cycle at G2/M phase. Tubulin inhibitor 35 exhibis potent efficacy in gastrointestinal tumor inhibiton (inhibits MGC-803 (IC50=0.09 μM) and RKO (IC50=0.2 μM) cell lines).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点Topoisomerase
-
受体Topoisomerase | Microtubule Associated | Apoptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2247047-77-2
-
分子量331.41
-
分子式C21H21N3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C1C=2C=CC=CC2N(CCC)C3C=4NC=5C=CC=CC5C4CCN13
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Deng J, et al. N(14)-substituted evodiamine derivatives as dual topoisomerase 1/tubulin-Inhibiting anti-gastrointestinal tumor agents. Eur J Med Chem. 2023 Jul 5;255:115366.?
产品手册
关联产品
-
Topotecan hydrochlor...
Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
-
Heveaflavone
Heveaflavone 具有抗增殖作用,具有中等的拓扑异构酶 I 抑制活性。它还通过清除 DPPH 自由基而具有良好的抗氧化活性。
-
Aldoxorubicin hydroc...
Aldoxorubicin (INNO-206) hydrochloride (是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

