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BPDA2
CAS No. 2907659-86-1
BPDA2 ( —— )
产品货号. M36541 CAS No. 2907659-86-1
BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥2822 | 有现货 |
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| 5MG | ￥4674 | 有现货 |
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| 10MG | ￥6774 | 有现货 |
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| 25MG | ￥9858 | 有现货 |
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| 50MG | ￥12834 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BPDA2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。
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产品描述BPDA2 is a highly selective and competitive active site SHP2 inhibitor with IC50s of 92.0 nM, 33.39 μM, 40.71 μM for SHP2, SHP1, SHP1B, respectively. DBDA2 downregulates mitogenic and cell survival signaling and RTK expression. BPDA2 suppresses SHP2 mediated signaling and breast cancer cell phenotypes.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:JIMT-1, MDA-MB468 cell Concentration:0.2, 0.4, 0.8, 1.6, 3.2 μM Incubation Time:Result:Inhibited basal activation of Akt and ERK1/2 in a concentration dependent manner.
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点Phosphatase
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受体Phosphatase
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2907659-86-1
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分子量398.49
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分子式C24H30O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C(O)C=1C=C(C=CC1OCCCCCCCCC)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Dhanaji M Lade, et al. Design and synthesis of improved active-site SHP2 inhibitors with anti-breast cancer cell effects. Eur J Med Chem. 2023 Feb 5;247:115017.?
产品手册
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