HDAC-IN-52
CAS No. 2075787-77-6
HDAC-IN-52 ( —— )
产品货号. M36045 CAS No. 2075787-77-6
HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1102 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1634 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2511 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3376 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4419 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥5967 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1169 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称HDAC-IN-52
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC10 的 IC50 分别为 0.189,0.227,0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。
-
产品描述HDAC-IN-52 is a pyridine-containing HDAC inhibitor, with IC50s of 0.189, 0.227, 0.440 and 0.446 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, and HDAC10, respectively. HDAC-IN-52 can be used for the research of cancer.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点HDAC
-
受体HDAC
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2075787-77-6
-
分子量396.44
-
分子式C24H20N4O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(C(NC=1C=CC(C(NC2=C(N)C=CC=C2)=O)=NC1)=O)C3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Bello ED, et, al. Novel pyridine-containing histone deacetylase inhibitors strongly arrest proliferation, induce apoptosis and modulate miRNAs in cancer cells. Eur J Med Chem. 2022 Dec 15;247:115022.?
产品手册
关联产品
-
2-hexyl-4-Pentynoic ...
2-hexyl-4-Pentynoic Acid 是一种丙戊酸 (VPA) 衍生物,是一种有效且稳定的 HDAC 抑制剂,IC50 值为 13 μM。
-
NCH-51
NCH-51 是 NCH-31 的 S-异丁酰前药,NCH-31 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 的 IC50 为 48 nM。
-
MC2590
MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂),IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11,IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

