021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Ulodesine
CAS No. 548486-59-5
Ulodesine ( —— )
产品货号. M36007 CAS No. 548486-59-5
Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2632 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥3772 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥6017 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥7710 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥9810 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥2812 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Ulodesine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Ulodesine 是一种嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂。Ulodesine 抑制 PNP，IC50 值为 2.293 nM/L。Ulodesine 可用于高尿酸血症的研究。
-
产品描述Ulodesine is a purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor. Ulodesine inhibits PNP with IC50 value of 2.293 nM/L. Ulodesine can be used for the research of hyporucicemia.
-
体外实验——
-
体内实验Ulodesine (i.v.) potently inhibits PNP with IC50 value of 2.293 nM/L.Ulodesine (i.v.) eliminates uric acid accumulations in blood of the mouse model.
-
同义词——
-
通路Proteasome/Ubiquitin
-
靶点Endogenous Metabolite
-
受体Endogenous Metabolite
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number548486-59-5
-
分子量264.28
-
分子式C12H16N4O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (94.60 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESOC[C@H]1CN(Cc2c[nH]c3c2[nH]cnc3=O)C[C@@H]1O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Xujuan YANG, et al. Establishment of a novel hyperuricemiaanimal model using mice and assessment ofhyporuricemia action of PNP inhibitor Ulodesine.
产品手册
关联产品
-
MAHMA NONOate
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。
-
Octadecanedioic acid
十八烷二酸是一种内源性代谢产物，是一种长链二元酸。
-
7α,25-Dihydroxychole...
7α,25-二羟基胆固醇 (7α,25-OHC) 是孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。 7α, 25-二羟基胆固醇可以作为趋化因子指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移，并且能够高效激活 EBI2（EC50=140 pM；Kd=450 pM）。
