• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

DEPC

CAS No. 1609-47-8

DEPC ( —— )

产品货号. M35853 CAS No. 1609-47-8

Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
200MG ¥140 有现货
500MG ¥223 有现货
1G ¥305 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥167 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    DEPC
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Diethyl pyrocarbonate 是一种有效的、非特异性的 RNase 化学抑制剂。Diethyl pyrocarbonate 在体外用作相对特异性结合组氨酸咪唑的试剂。Diethyl pyrocarbonate 抑制兔子的中枢化学敏感性。Diethyl pyrocarbonate 可以修饰 His,Tyr,Ser 和 Thr 残基。
  • 产品描述
    Diethyl pyrocarbonate is a potent, non-specific chemical inhibitor of RNase. Diethyl pyrocarbonate has been useful in vitro as an agent relatively specific for binding to imidazole of histidine. Diethyl pyrocarbonate inhibits central chemosensitivity in rabbits. Diethyl pyrocarbonate can modify Ser, Thr, His and Tyr residues.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1609-47-8
  • 分子量
    162.14
  • 分子式
    C6H10O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (616.75 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : ≥ 33.33 mg/mL (205.56 mM)
  • SMILES
    CCOC(=O)OC(=O)OCC
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. E E Nattie. Diethyl pyrocarbonate (an imidazole binding substance) inhibits rostral VLM CO2 sensitivity. J Appl Physiol (1985). 1986 Sep;61(3):843-50.?
产品手册
关联产品
  • Xenopsin TFA

    Xenopsin TFA is a neurotensin-like octapeptide derived from the skin of xenopus xenopus.Xenopsin TFA is an inhibitor of tetrachloroside to stimulate gastric acid secretion.

  • L524-0366

    L524-0366 是一种 TWEAK-Fn14 信号级联抑制剂。L524-0366 通过 TAC 减轻适应不良重塑。

  • MI-3454

    MI-3454 是一种具有口服活性,高效和选择性的 Menin-MLL1 相互作用抑制剂,IC50 为 0.51 nM。MI-3454 通过下调涉及白血病发生的关键基因,在 MLL1 重排或 NPM1 突变的白血病小鼠模型中抑制细胞增殖,诱导分化并完全缓解或消退白血病。