MDH1-IN-2
CAS No. 2143463-35-6
MDH1-IN-2 ( —— )
产品货号. M35631 CAS No. 2143463-35-6
MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种有效和具有选择性的 MDH1 抑制剂,IC50 为 2.27 μM。MDH1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称MDH1-IN-2
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述MDH1-IN-2 (Compound 7c) 是一种有效和具有选择性的 MDH1 抑制剂,IC50 为 2.27 μM。MDH1-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
-
产品描述MDH1-IN-2 (Compound 7c) is a potent and selelctive inhibitor of MDH1 with an IC50 of 2.27 μM. MDH1-IN-2 has the potential for the research of cancer diseases.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Others
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2143463-35-6
-
分子量427.53
-
分子式C25H33NO5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (58.48 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCOC(=O)c1ccc(OC)c(NC(=O)COc2ccc(cc2)C(C)(C)CC(C)(C)C)c1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Naik R, et al. Methyl 3-(3-(4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy)-propanamido)benzoate as a Novel and Dual Malate Dehydrogenase (MDH) 1/2 Inhibitor Targeting Cancer Metabolism. J Med Chem. 2017;60(20):8631-8646.?
产品手册
关联产品
-
2-Hydroxyanthraquino...
2-Hydroxyanthraquinone 是一种乙酰化 β-D-葡萄糖苷,具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
-
Thalidomide-O-amido-...
Thalidomide-O-amido-C3-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头。
-
Fz7-21 TFA
Fz7-21 TFA ((Ac)-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA), a peptide antagonist of Frizzled 7 (FZD 7) receptors, selectively binds to FZD7 CRD subclass. The EC50 values are 58 and 34 nM for human and mouse FZD7 CRD, respectively.
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

