• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Dmt-2fluoro-da(bz) amidite

CAS No. 136834-22-5

Dmt-2fluoro-da(bz) amidite ( —— )

产品货号. M34881 CAS No. 136834-22-5

Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite,一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸,是抗核酸酶的反义化合物,对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG ¥89 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Dmt-2fluoro-da(bz) amidite
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite,一种均一修饰的 2'-脱氧-2'-氟代硫代磷酸酯寡核苷酸,是抗核酸酶的反义化合物,对 RNA 靶标具有很高的亲和力和特异性。Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite 也是 5'-DMT-3'-亚磷酰胺合成的中间体。
  • 产品描述
    Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite, an uniformly modified 2'-deoxy-2'-fluoro phosphorothioate oligonucleotide, is a nuclease-resistant antisense compound with high affinity and specificity for RNA targets. Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite is also an intermediate for 5’-DMT-3’-phosphoramidite synthesis.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    DNA/RNA Synthesis
  • 受体
    DNA/RNA Synthesis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    136834-22-5
  • 分子量
    875.92
  • 分子式
    C47H51FN7O7P
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (114.17 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](F)[C@@H]1OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n1cnc2c(NC(=O)c3ccccc3)ncnc12)(c1ccccc1)c1ccc(OC)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Kawasaki AM, et, al. Uniformly modified 2'-deoxy-2'-fluoro phosphorothioate oligonucleotides as nuclease-resistant antisense compounds with high affinity and specificity for RNA targets. J Med Chem. 1993 Apr 2;36(7):831-41.?
产品手册
关联产品
  • VVD-214

    VVD-214 (RO7589831) is a WRN deconjugating enzyme lethal variant inhibitor with potential antitumor activity, inhibits ATP hydrolysis and deconjugating enzyme activity, and can be used in the study of proliferative diseases.

  • JH-RE-06

    JH-RE-06 通过阻止诱变 POL 的募集来破坏诱变跨损伤合成 (TLS)。 JH-RE-06是一种有效的REV1-REV7界面抑制剂(IC50=0.78 μM;Kd=0.42 μM),其靶向与POL z的REV7亚基相互作用的REV1。 JH-RE-06 还可以改善化疗。

  • Gallium maltolate

    Gallium maltolate (GAM) 是一种凋亡诱导剂,具有抗癌和抗炎活性。Gallium maltolate (GAM) 诱导凋亡的机制和氧化应激以及p53 通路有关。