Xanomeline
CAS No. 131986-45-3
Xanomeline ( —— )
产品货号. M34867 CAS No. 131986-45-3
Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥378 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥632 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1207 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1972 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥2790 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥473 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Xanomeline
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。
-
产品描述Xanomeline, as an effective and selective muscarinic type 1 and type 4 (M1/M4) receptor agonist, increases neuronal excitability. Xanomeline can be used for the research of neurological disorders, such as schizophrenia.
-
体外实验——
-
体内实验Animal Model:Male Cebus apella monkeys Dosage:0.5~3 mg/kg Administration:S.c.; 1~3 hours Result:Induced salivation and vomiting in some monkeys.
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点AChR
-
受体AChR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number131986-45-3
-
分子量281.42
-
分子式C14H23N3OS
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (118.44 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCCCCCCOc1nsnc1C1=CCCN(C)C1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kreir M, et al. Role of Kv7.2/Kv7.3 and M1 muscarinic receptors in the regulation of neuronal excitability in hiPSC-derived neurons. Eur J Pharmacol. 2019;858:172474?
产品手册
关联产品
-
(Rac)-ABT-202 dihydr...
(Rac)-ABT-202 二盐酸盐是 ABT-202 的外消旋体。 ABT-202 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,可用作镇痛药。
-
Terodiline
Terodiline 是一种解痉剂,可阻断 hERG 电流,IC50 为 375 nM。Terodiline 具有抗胆碱能 (anticholinergic) 和钙拮抗剂 (calcium) 特性,可有效减少逼尿肌不稳定引起的异常膀胱收缩,可用于尿失禁的研究。
-
Darifenacin
Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂,pKi为8.9。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

