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ML192
CAS No. 460331-61-7
ML192 ( —— )
产品货号. M34655 CAS No. 460331-61-7
ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥644 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1074 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1739 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2465 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3222 | 有现货 |
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| 200MG | ￥4401 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥673 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称ML192
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
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产品描述ML192 is a selective ligand antagonist of GPR55. ML192 inhibits the β-arrestin trafficking, ERK1/2 phosphorylation and PKCβII translocation.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Arrestin | Cannabinoid Receptor | GPR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number460331-61-7
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分子量382.48
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分子式C20H22N4O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (261.45 mM; 超声助溶 )
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SMILESCc1nc(N2CCN(CC2)C(=O)c2ccco2)c2c3CCCCc3sc2n1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kotsikorou E, et al. Identification of the GPR55 antagonist binding site using a novel set of high-potency GPR55 selective ligands. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69.?
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