• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Quazolast

CAS No. 86048-40-0

Quazolast ( —— )

产品货号. M34121 CAS No. 86048-40-0

Quazolast (RHC 3988) is a potent mediator release inhibitor used as a control against ragweed antigenic nasal challenge and demonstrates superiority over placebo in preventing nasal congestion and nasal itching following such challenges.

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2366 有现货
10MG ¥3534 有现货
25MG ¥5571 有现货
50MG ¥7710 有现货
100MG ¥9810 有现货
500MG ¥20070 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Quazolast
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Quazolast (RHC 3988) is a potent mediator release inhibitor used as a control against ragweed antigenic nasal challenge and demonstrates superiority over placebo in preventing nasal congestion and nasal itching following such challenges.
  • 产品描述
    Quazolast (RHC 3988) is a potent mediator release inhibitor used as a control against ragweed antigenic nasal challenge and demonstrates superiority over placebo in preventing nasal congestion and nasal itching following such challenges.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Others
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    86048-40-0
  • 分子量
    262.65
  • 分子式
    C12H7ClN2O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(OC)(=O)C=1OC=2C=3C(C(Cl)=CC2N1)=CC=CN3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • Kisspeptin-10, human...

    Kisspeptin-10, human TFA, is an effective vasoconstrictor and angiogenesis inhibitor.Kisspeptin-10, human TFA inhibits tumor metastasis through its receptor GPR54.The kisspeptin-10-gpr54 system plays an important role in embryonic kidney development.

  • β-Amyrenonol

    β-Amyrenonol (11-Oxo-β-amyrin) 是一种甘草根中的齐墩果型三萜,是甘草次酸的前体。β-Amyrenonol 具有抗增殖和抗炎活性,并可作为合成许多三萜类化合物的骨架。

  • (+)-Shikonin

    Shikonin 是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50: 6.5 μM)。 Shikonin 也是一种选择性 PKM2 抑制剂,还可以抑制 NF-κB 通路的激活并抑制 TNF-α。