• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Rilpivirine HCl

CAS No. 700361-47-3

Rilpivirine HCl ( —— )

产品货号. M33923 CAS No. 700361-47-3

Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥471 有现货
10MG ¥787 有现货
25MG ¥1479 有现货
50MG ¥2195 有现货
100MG ¥3141 有现货
200MG ¥4473 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Rilpivirine HCl
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
  • 产品描述
    Rilpivirine (R278474) hydrochloride is a potent and specific diarylpyrimidine (DAPY) non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Rilpivirine hydrochloride has high antiviral activity against wild-type HIV (EC50=0.4 nM) and mutant viruses (EC50=0.1-2.0 nM). Rilpivirine hydrochloride has a high genetic barrier to resistance development of HIV.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    R278474 (10-160 mg/kg; p.o. for 1 month) does not produce abnormal effects in rat, apart from liver weight increase and species-specific thyroid hypertrophy, both at the higher dose levels.R278474 (i.v.) exhibits elimination half-life ranges from 4.4 h in rat to 31 h in dog, and exposure (AUCinf) amounts to 3.1 μg h/mL (4 mg/kg) in rat, 8.7 μg h/mL (1.25 mg/kg) in dog, 1.4 μg h/mL (1.25 mg/ kg) in monkey, and 44 μg h/mL (1.25 mg/kg) in rabbit.R278474 (p.o.) exhibits half-life ranges between 2.8 h in rat and 39 h in dog, and oral bioavailability of 32% and 31% in rat and dog.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    MMP
  • 受体
    MMP | SARS-CoV
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    700361-47-3
  • 分子量
    402.88
  • 分子式
    C22H19ClN6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (310.27 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    N(C1=C(C)C=C(/C=C/C#N)C=C1C)C2=NC(NC3=CC=C(C#N)C=C3)=NC=C2.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Shiori Haga, et al. TACE Antagonists Blocking ACE2 Shedding Caused by the Spike Protein of SARS-CoV Are Candidate Antiviral Compounds. Antiviral Res. 2010 Mar;85(3):551-5.?
产品手册
关联产品
  • Lucidenic acid C

    Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物,可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性,对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

  • Calycosin-7-O-beta-D...

    Calycosin 7-O-β-D-glucoside 具有抗菌活性。毛蕊异黄酮 7-O-β-D-葡萄糖苷有望成为一种有前景的抗 HIV 药物。

  • YH-306

    YH-306 是 FAK 信号通路的调节剂,通过抑制结直肠肿瘤的生长和转移发挥作用。