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Oxatomide

CAS No. 60607-34-3

Oxatomide ( —— )

产品货号. M33637 CAS No. 60607-34-3

Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca2+ 内流,IC50 值为 0.43 μM,并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥708 有现货
10MG ¥1169 有现货
25MG ¥2306 有现货
50MG ¥3692 有现货
100MG ¥5211 有现货
200MG ¥7038 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥777 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Oxatomide
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂,具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca2+ 内流,IC50 值为 0.43 μM,并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。
  • 产品描述
    Oxatomide is a potent and orally active dual H1-histamine receptor and P2X7 receptor antagonist with antihistamine and anti-allergic activity. Oxatomide almost completely blocks the ATP-induced current in human P2X7 receptors (IC50 of 0.95 μM). Oxatomide inhibits ATP-induced Ca2+ influx with an IC50 value of 0.43 μM and also inhibits serotonin.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT Receptor | Calcium Channel | P2X Receptor | Histamine Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    60607-34-3
  • 分子量
    426.55
  • 分子式
    C27H30N4O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (586.10 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    O=C1NC2=C(C=CC=C2)N1CCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Kazuki Yoshida, et al. P2X7 receptor antagonist activity of the anti-allergic agent oxatomide. Eur J Pharmacol. 2015 Nov 15;767:41-51.?
产品手册
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