• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

L-838417

CAS No. 286456-42-6

L-838417 ( —— )

产品货号. M33629 CAS No. 286456-42-6

L-838417 是GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂,是 α1 亚型的拮抗剂,其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1568 有现货
10MG ¥2356 有现货
25MG ¥4046 有现货
50MG ¥5720 有现货
100MG ¥7461 有现货
200MG ¥9810 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    L-838417
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    L-838417 是GABAA 受体 α2, α3 和 α5 亚型的选择性部分激动剂,是 α1 亚型的拮抗剂,其对 α1β3γ2、α2β3γ2、α3β3γ2、α4β3γ2、α5β3γ2 和 α6β3γ2 的Ki 值分别为 0.79 nM、0.67 nM、1.67 nM、267 nM、2.25 nM 和 2183 nM。
  • 产品描述
    L-838417 is a selective partial agonist at the α2, α3 and α5 subtypes of the GABAA receptor and an antagonist at the α1, with binding Ki values of 0.79 nM, 0.67 nM, 1.67 nM, 267 nM, 2.25 nM and 2183 nM for α1β3γ2, α2β3γ2, α3β3γ2, α4β3γ2, α5β3γ2 and α6β3γ2.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    L-838417 (1.0 mg/kg) produces anxiolytic effects in adult rat, as indexed by a transformation of social avoidance into preference and an increase in social investigation. L-838417 (2.0 mg/kg) eliminates social avoidance, but has no anxiolytic effects on social investigation. L-838417 (0.5 mg/kg) reverses the anxiogenic effects of prior stress regardless of age, but with doses ≥ 1 mg/kg decreases social investigation, an effect possibly due in part to locomotor-impairing effects of this compound.Animal Model:Male and female adolescent and adult Sprague–Dawley rats.Dosage:0, 0.5, 1.0, 2.0, or 4.0 mg/kg.Administration:IP.Result:Adolescents required a higher dose (2 mg/kg) to attenuate their social avoidance.The lowest dose of 0.5 mg/kg was sufficient to reverse the anxiogenic effects of repeated restraint as reflected by a significant increase in the coefficient relative to vehicle-treated animals.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    GABA Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    286456-42-6
  • 分子量
    399.4
  • 分子式
    C19H19F2N7O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    FC=1C=CC(F)=C(C1)C2=NN=C3C=C(C(=NN32)OCC4=NC=NN4C)C(C)(C)C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ciara McCabe, et al. Subtype-selective GABAergic drugs facilitate extinction of mouse operant behavior. Neuropharmacology. 2004 Feb;46(2):171-8.?
产品手册
关联产品
  • Luciferase-IN-1

    Luciferase-IN-1 是一种荧光素酶抑制剂。

  • Myricetin 3-O-α-L-ar...

    Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 抑制 A2E 光氧化诱导的RPE细胞死亡。Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 对视网膜变性具有保护作用,可保护蓝光 (BL) 诱导对 RPE 细胞和小鼠模型的损伤。

  • Azvudine hydrochlori...

    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。