021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Didesmethyl cariprazine
CAS No. 839712-25-3
Didesmethyl cariprazine ( —— )
产品货号. M33340 CAS No. 839712-25-3
Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥3468 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥4959 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥7366 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥9858 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥12870 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Didesmethyl cariprazine
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。
-
产品描述Didesmethyl cariprazine is a metabolite of Cariprazine and acts as the predominant circulating active moiety. Didesmethyl cariprazine has a long half-life of 1-3 weeks. Cariprazine is a antipsychotic agent candidate that exhibits high affinity for the D3 and D2 receptors, and moderate affinity for the 5-HT1A receptor.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点5-HT Receptor
-
受体5-HT Receptor | Dopamine Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number839712-25-3
-
分子量399.36
-
分子式C19H28Cl2N4O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 11.36 mg/mL (28.45 mM; 超声助溶 (<80°C)
-
SMILESNC(=O)N[C@H]1CC[C@H](CCN2CCN(CC2)c2cccc(Cl)c2Cl)CC1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Citrome L, et al. Cariprazine for acute and maintenance treatment of adults with schizophrenia: an evidence-based review and place in therapy. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018 Oct 5;14:2563-2577.?
产品手册
关联产品
-
Ricasetron
Ricasetron (Brl 46470) is a 5-HT3 receptor antagonist with pro-axonal lysis and antiemetic properties, and is used in the study of anxiety and anxiety disorders.
-
Oxatomide
Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca2+ 内流，IC50 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。
-
CP 96021
CP 96021 is a group of 5-HT1 receptors and 5-HT2 receptors antagonists that have anti-inflammatory properties and are non-non-self anti-ulcer compounds for the treatment of gastrointestinal tract and respiratory asthma.
