• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Bifluranol

CAS No. 34633-34-6

Bifluranol ( —— )

产品货号. M33302 CAS No. 34633-34-6

Bifluranol (BX341) 具有抗雄激素活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2157 有现货
10MG ¥3088 有现货
25MG ¥4548 有现货
50MG ¥6026 有现货
100MG ¥7992 有现货
200MG ¥10530 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Bifluranol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Bifluranol (BX341) 具有抗雄激素活性。
  • 产品描述
    Bifluranol (BX341) is an anti-androgen.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    The absorption, distribution and excretion of Bifluranol have been studied in mouse, rat, ferret and dog; Bifluranol is readily absorbed following oral administration, but blood concentrations of Bifluranol are low due to hepatic uptake and biliary excretion. After intravenous administration of [3H]Bifluranol to rats (200 μg/kg) and ferrets (60 μg/kg) the blood concentrations of 3H decreases rapidly for the first 2 to 3 h, with the decrease being more rapid in females ( 18 min for rat, 30 min for ferret) than males (1.0 h for rat, 1.4 h for ferret). This is followed by a much slower decline (40 h for rat, 20 h for ferret) to concentrations at 96 h of less than 15 ng Bifluranol equivalents mL-1 (rat) or 1 ng Bifluranol equivalents mL-1 (ferret).
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    Androgen Receptor (AR)
  • 受体
    Androgen Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    34633-34-6
  • 分子量
    292.32
  • 分子式
    C17H18F2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (342.09 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CC[C@H]([C@H](C)c1ccc(O)c(F)c1)c1ccc(O)c(F)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Pope DJ, et al. Bifluranol, a novel fluorinated bibenzyl anti-androgen, its chemistry and disposition in different animal species. J Pharm Pharmacol. 1981 May;33(5):297-301.?
产品手册
关联产品
  • UT-34

    UT-34 是第二代泛雄激素受体 (AR) 和降解剂的选择性口服活性拮抗剂(对于野生型、F876L 和 W741L AR,IC50 分别为 211.7 nM、262.4 nM 和 215.7 nM),并具有抗-前列腺癌功效。在 LNCaP 细胞中,UT-34(3-10 μM;24 小时)处理从 100 nM 开始抑制 PSA 和 FKBP5 的表达以及 LNCaP 细胞的生长,在 10 μM 时观察到最大效果。

  • Testosterone Enantha...

    庚酸睾酮是雄激素睾酮的长效肌内注射形式。

  • Rolapitant hydrochlo...

    Rolapitant Hydrochloride 是 rolapitant 的盐酸盐形式,rolapitant 是一种口服生物利用度、中枢作用、选择性神经激肽 1 受体(NK1 受体)拮抗剂,具有潜在的止吐活性。