Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。

恶唑酮已被用作半抗原化剂，它可以在成年斑马鱼肠道组织中诱导炎症反应，这可以用作克罗恩病和溃疡性结肠炎等两种形式炎症性肠病的基因表达研究的模型。

FM04 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein，P-gp) 抑制剂 (EC50=83 nM)。FM04 通过两种机制抑制 P-gp：（1）FM04 与 Q1193 结合，然后与功能关键残基 H1195 和 T1226 相互作用；或 (2)FM04 与 I1115（本身的功能关键残基）结合，破坏 R262-Q1081-Q1118 相互作用口袋并解偶联 ICL2-NBD2 相互作用，从而抑制 P-gp。