• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

K-80003

CAS No. 1292821-90-9

K-80003 ( —— )

产品货号. M32977 CAS No. 1292821-90-9

K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥610 有现货
10MG ¥979 有现货
25MG ¥1795 有现货
50MG ¥2771 有现货
100MG ¥3708 有现货
200MG ¥5004 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥454 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    K-80003
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。
  • 产品描述
    K-80003 is a potent inhibitor of tRXRα-dependent Akt activation and cancer cell growth.
  • 体外实验
    When MCF-7 cells are cotreated with K-80003, TNFα-induced colocalization of tRXRα with p85α in the cytoplasm is inhibited, resulting in tRXRα nuclear localization. Western blotting shows that K-80003-stabilized tetrameric form of tRXRα is found exclusively in the nuclear fraction, while tRXRα monomer is distributed both in the nuclear and cytoplasmic fractions.
  • 体内实验
    K-80003 is a potent inhibitor of AKT activation by all-trans-retinoic acid. K-80003 displays enhanced efficacy in inhibiting tRXRα-dependent AKT activation and tRXRα tumor growth in animals. K-80003 has high affinity to RXRα but lacks COX inhibitory activity.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Akt
  • 受体
    RAR/RXR? | Akt
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1292821-90-9
  • 分子量
    336.4
  • 分子式
    C22H21FO2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (89.18 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CC(C)c1ccc(\C=C2\C(C)=C(CC(O)=O)c3cc(F)ccc23)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Zhou H, et al. NSAID sulindac and its analog bind RXRalpha and inhibit RXRalpha-dependent AKT signaling. Cancer Cell. 2010 Jun 15;17(6):560-73.?
产品手册
关联产品
  • CYNARIN

    CYNARIN 是一种天然产品。它具有抗氧化和利胆特性,是一种潜在的免疫抑制剂。

  • AG 126

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-126 在 25-50 μM 时选择性抑制 ERK1 (p44) 和 ERK2 (p42) 的磷酸化。

  • AKT inhibitor VIII

    一种选择性变构 Akt 抑制剂,对 Akt1/2 的 IC50 分别为 58/210。