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GGTI-2418

CAS No. 501010-06-6

GGTI-2418 ( —— )

产品货号. M32935 CAS No. 501010-06-6

GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1102 有现货
10MG ¥1786 有现货
25MG ¥3469 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1207 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    GGTI-2418
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    GGTI-2418 是一种高效,竞争性和选择性的香叶基香叶基转移酶 I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 抑制 GGTase I 和 FTase 活性,IC50 分别为 9.5 nM 和 53 μM。GGTI-2418 还增强 p27(Kip1) 并诱导乳腺肿瘤显着消退。
  • 产品描述
    GGTI-2418 is a highly potent, competitive, and selective geranylgeranyltransferase I (GGTase I) inhibitor. GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regression of breast tumors.
  • 体外实验
    GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5±2.0 nM and 53±11 μM, respectively, a 5,600-fold selectivity toward inhibition of GGTase I versus FTase. GGTI-2418 demonstrates competitive inhibition of GGTase I against the H-Ras-CVLL protein with a Ki of 4.4±1.6 nM.GGTi-2418 (10-15 μM; 16 hours) treatment delocalizes FBXL2 and stabilizes IP3R3.Western Blot Analysis Cell Line:HeLa cells Concentration:10-15 μM Incubation Time:16 hours Result:Delocalized FBXL2 and stabilized IP3R3.
  • 体内实验
    GGTI-2418 (100 mg/kg daily or 200 mg/kg every third day; 15 days) significantly inhibits the growth of breast tumor xenografts in nude mice with MDA-MB-231 xenografts.GGTI-2418 (100 mg/kg daily; 5 days) induces regression of ErbB2-driven mammary tumors in ErbB2 transgenic mice. GGTI-2418 inhibits the geranylgeranylation of Rap1 and causes a dramatic decrease in S473 phosphorylation of Akt. GGTI-2418 also upregulates p27 levels in vivo.Animal Model:Nude mice implanted with MDA-MB-231 breast cancer tumors Dosage:100 mg/kg daily or 200 mg/kg every third day Administration:Injected intraperitoneally; 15 days Result:Inhibited the growth of breast tumor xenografts.Animal Model:ErbB2 transgenic mice Dosage:100 mg/kg/day Administration:Subcutaneously; 5 days Result:Halted tumor growth and induced massive tumor regression. Tumor decreased by 76% following GGTI-2418 treatment.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Transferase
  • 受体
    Transferase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    501010-06-6
  • 分子量
    441.52
  • 分子式
    C23H31N5O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (283.11 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CC(C)C[C@H](NC(=O)N1CCN(Cc2nc[nH]c2C)C(=O)[C@@H]1Cc1ccccc1)C(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Kazi A, et al. Blockade of protein geranylgeranylation inhibits Cdk2-dependent p27Kip1 phosphorylation on Thr187 and accumulates p27Kip1 in the nucleus: implications for breast cancer therapy. Mol Cell Biol. 2009 Apr;29(8):2254-63.?
产品手册
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