CRA-026440 ( —— )

产品货号. M32864 CAS No. 847460-34-8

CRA-026440 是一种有效的广谱 HDAC 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
5MG	￥11970	有现货
500MG	获取报价	有现货
1G	获取报价	有现货

产品询价大包装询价加入购物车

生物学信息

产品名称

CRA-026440
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

CRA-026440 是一种有效的广谱 HDAC 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 的 Ki 分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
产品描述

CRA-026440 is a potent, broad-spectrum HDAC inhibitor. The Ki values against recombinant HDAC isoenzymes HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10 are 4, 14, 11, 15, 7, and 20 nM respectively. CRA-026440 shows antitumor and antiangiogenic activities. CRA-026440 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体外实验

Western Blot Analysis Cell Line:HCT116 cells Concentration:0.1 μM, 0.5 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM Incubation Time:18 hours Result:Resulted in the accumulation of both acetylated histones and acetylated tubulin. Induced expression of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21Cip1/WAF1.
体内实验

Animal Model:HCT-116 tumor-bearing nude mice Dosage:100 mg/kg Administration:i.v.; daily; for three consecutive daysResult:Resulted in a statistically significant reduction in tumor growth.
同义词

——
通路

Cell Cycle/DNA Damage
靶点

HDAC
受体

HDAC
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

847460-34-8
分子量

420.46
分子式

C23H24N4O4
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (237.83 mM; 超声助溶 )
SMILES

O=C(NO)C1=CC=C(C#CCNC(=O)C2=CC=3C=C(OCCN(C)C)C=CC3N2)C=C1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Cao ZA, et al. CRA-026440: a potent, broad-spectrum, hydroxamic histone deacetylase inhibitor with antiproliferative and antiangiogenic activity in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1693-701.?

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册