MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂，对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)，降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。

Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物，源于氨基酸发酵。

缺氧诱导因子 (HIF) α-亚基抑制剂（缺氧诱导荧光素酶测定中 IC50 = 80 nM）。抑制 HIFα 亚型的转录活性。