021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
cAC 253
CAS No. ——
cAC 253 ( —— )
产品货号. M30828 CAS No. ——
Amylin (AMY3) antagonist (IC50 = 0.3 μM). Protects neuronal cells from Aβ(1-42)-induced cytotoxicity in vitro. Brain penetrant. Improves spatial memory and reduces Aβ plaque number and total area in a mouse Alzheimer's disease model.
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称cAC 253
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Amylin (AMY3) antagonist (IC50 = 0.3 μM). Protects neuronal cells from Aβ(1-42)-induced cytotoxicity in vitro. Brain penetrant. Improves spatial memory and reduces Aβ plaque number and total area in a mouse Alzheimer's disease model.
-
产品描述Amylin (AMY3) antagonist (IC50 = 0.3 μM). Protects neuronal cells from Aβ(1-42)-induced cytotoxicity in vitro. Brain penetrant. Improves spatial memory and reduces Aβ plaque number and total area in a mouse Alzheimer's disease model.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number——
-
分子量3009.36
-
分子式C126H202N42O40S2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度water:1 mg/mL
-
SMILES[H]N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC2=CNC=N2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(N)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Soudy et al (2016) Cyclic AC253, a novel amylin receptor antagonist, improves cognitive deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. (N Y) 3 44 PMID: 29067318
产品手册
关联产品
-
TUG-469
TUG-469 是一种有效的游离脂肪酸 1 受体激动剂。
-
Teprotumumab
Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
-
6-O-Acetyldaidzin
6"-O-Acetyldaidzin 是大豆中的一个异黄酮糖苷。在大鼠肝微粒体中，6"-O-Acetyldaidzin 显著抑制脂质过氧化反应的 IC50 值为 8.2 μM。
