• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

PARP1-IN-8?

CAS No. 836640-15-4

PARP1-IN-8? ( N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide )

产品货号. M28956 CAS No. 836640-15-4

PARP1-IN-8 是 PARP1 的有效抑制剂 (IC50 = 97 nM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1359 有现货
10MG ¥2195 有现货
25MG ¥3450 有现货
50MG ¥4752 有现货
100MG ¥6102 有现货
200MG ¥8253 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    PARP1-IN-8?
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PARP1-IN-8 是 PARP1 的有效抑制剂 (IC50 = 97 nM)。
  • 产品描述
    PARP1-IN-8 is an effective inhibito of PARP1 (IC50 = 97 nM).(In Vitro):PARP1-IN-8 (0, 0.1, 1, 10 μM; 24, 48 h) showed significantly potent anti-proliferative activity against A549 cells and didn’t display any significant cytotoxicity on HFF cells.
  • 体外实验
    PARP1-IN-8 (compound 11c) (0-10 μM, 24-48 h) shows significantly potent anti-proliferative activity against A549 cells. Cell Proliferation Assay Cell Line:A549, HFF cells Concentration:0, 0.1, 1, 10 μM Incubation Time:24, 48 h Result:Showed significantly potent anti-proliferative activity against A549 cells, and didn’t display any significant cytotoxicity on HFF cells.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    PARP
  • 受体
    BRD4
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    836640-15-4
  • 分子量
    403.87
  • 分子式
    C23H18ClN3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (154.76 mM)
  • SMILES
    Clc1cccc(NC(=O)CCn2nc(-c3ccccc3)c3ccccc3c2=O)c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Jennings LE, et al. BET bromodomain ligands: Probing the WPF shelf to improve BRD4 bromodomain affinity and metabolic stability. Bioorg Med Chem. 2018 Jul 15;26(11):2937-2957.
产品手册
关联产品
  • RBN-2397

    RBN-2397 是一种有效的跨物种、口服活性的 PARP7 NAD+ 竞争性抑制剂 (IC50<3 nM)。 RBN-2397 选择性结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并恢复 IFN 信号传导。

  • Pamiparib

    Pamiparib (BGB-290, BGB290) 是一种高效、选择性和脑渗透性 PARP1/2 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。

  • UNBS-5162

    UNBS-5162 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。